阿尔茨海默氏症患者进行大量研究发现的阅读理解

时间：2021-05-03 17:10:28 语文百科我要投稿

　　通过对阿尔茨海默氏症患者进行大量研究发现，大脑衰老细胞在疾病中发挥了关键作用。通常随着年龄的增长，皮肤、肺和肾脏等细胞可在体内不断进行复制，DNA损伤也不断积淀。尽管并非所有细胞都发生凋亡——其中一些细胞只是衰老——但是，细胞的生物学改变可阻止细胞分裂以及正常功能的发挥。研究表明，衰老的细胞可以产生一种蛋白质，从而引发炎症反应。

阿尔茨海默氏症患者进行大量研究发现的阅读理解

　　“细胞衰老可以避免癌症的产生，这是毫无疑问的。”加利福尼亚州诺瓦托巴克老龄化研究所的朱迪思?坎皮西说道。一旦DNA损伤累积到一定的量，细胞会出现衰老以避免错误分裂而形成肿瘤。这种自杀机制的好处是，它可以向免疫系统发出一个信号，使其破坏周围可能受到影响的细胞。

　　几百年前，当人类寿命较短时这种细胞的自杀机制运行良好，但如今发现这种机制却引发了一系列的问题。受损的细胞并没有被杀死，而是在释放炎症蛋白，这种蛋白能够导致年龄相关性疾病产生，如器官衰竭等。对此，德雷克塞尔大学医学院的克劳迪奥?托雷斯认为，炎症蛋白可能是导致阿尔茨海默氏症的原因之一。

　　神经元不能复制，但星形胶质细胞可以。星形胶质细胞约占大脑的80%至90%，对神经元有重要的.支持作用，可清除与阿尔茨海默氏症相关的β-淀粉样蛋白斑块。托雷斯团队将人星形胶质细胞暴露于过氧化氢中（一种可以触发正常细胞产生代谢应激的化合物），不出所料，细胞停止分裂，并开始表达与衰老有关的基因。更重要的是，这些细胞开始释放出大量的炎症蛋白。

　　随后，托雷斯团队在胎儿、35岁到50岁以及78到90岁之间的人脑切片中寻找衰老细胞。结果显示，35岁以上健康成年人的大脑中衰老细胞的数量是胎儿的6倍~8倍。此外，与健康同龄人相比，阿尔茨海默氏症患者大脑中衰老细胞数量更多。在寿命最长的人脑中，大约有30％的星形胶质细胞已经衰老，而在阿尔茨海默氏症患者中，这一数字高达40%以上。

　　“这是人类首次在大脑中找到衰老的星形胶质细胞，阿尔茨海默氏症患者大脑中积淀有大量的衰老星形胶质细胞，”托雷斯说，“这一研究结果为疾病的治疗提供了一个新的方向。”这一发现也可以解释为什么随着年龄的增长，多种其他神经退行性疾病的发病率在增加。

　　当然，防止衰老并不是最好的方法，因为这有可能会增加罹患癌症的风险。相反，这种方法可能只是想单纯的清除衰老细胞。托雷斯认为，“如果能够清除衰老细胞，或许可以消除阿尔茨海默氏症。”塞拉也认同此观点，“也许通过清除衰老的星形胶质细胞，最终在阿尔茨海默氏症的研究上取得一些进展。”

　　1．下列对“衰老细胞”的解说，不符合原文意思的一项是（3分）

　　A．在人体细胞不断进行复制的过程中，DNA损伤也在不断积淀，衰老细胞就是在这种生物学改变中产生的。

　　B．衰老细胞不能正常发挥功能，却可以产生一种蛋白质，从而引发炎症反应。

　　C．一旦DNA损伤累积到一定的量，衰老细胞不能再进行错误分裂而形成肿瘤。

　　D．通常随着年龄的增长，皮肤、肺和肾脏等细胞可在体内不断进行复制，衰老细胞是导致皮肤、肺和肾脏疾病发生的关键因素。

　　2．下列表述，不符合原文意思的一项是（3分）

　　A．受损的细胞释放炎症蛋白，于是导致年龄相关性疾病产生，据此，托雷斯推断，炎症蛋白就是导致阿尔茨海默氏症的原因之一。

　　B．托雷斯的团队所做的人星形胶质细胞代谢应激实验，进一步证实了衰老细胞能释放大量的炎症蛋白。

　　C．托雷斯的团队证明，健康人大脑中衰老细胞的数量随着年龄的增长而增多。

　　D．几百年前，当人类寿命较短时这种细胞的自杀机制运行良好，细胞的生物学改变可阻止细胞分裂以及正常功能的发展。